Neupro 2mg/24u transderm. pleister (28)

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • Startdosis: 1mg/24u
  • Verhoging afhankelijk van de respons bij de patiënt, in wekelijkse stappen van 1mg/24u
  • Maximale dosis: 3mg/24u
  • Beëindiging van de behandeling in stappen van 1mg/24u om de andere dag
  • Startdosis: 2mg/24u
  • Verhoging in wekelijkse stappen van 2mg/24u tot een effectieve dosis (gewoonlijk 6 tot 8mg/24u)
  • Maximale dosis: 8mg/24u
  • Beëindiging van de behandeling in stappen van 2mg/24u om de andere dag
  • Startdosis: 4mg/24u
  • Verhoging in wekelijkse stappen van 2mg/24u tot een effectieve dosis (gewoonlijk 8mg/24u)
  • Maximale dosis: 16mg/24u
  • Beëindiging van de behandeling in stappen van 2mg/24u om de andere dag

Toedieningswijze

  • De pleister 1 x /dag op ongeveer hetzelfde tijdstip aanbrengen, op een schone, droge, onbeschadigde en gezonde huid
  • De pleister blijft gedurende 24 uur op de huid en wordt daarna vervangen door een nieuwe pleister op een andere toedieningsplaats
  • De pleister moet worden aangebracht op de buik, dij, heup, zij, schouder of bovenarm. Men dient te voorkomen dat een volgende pleister binnen 14 dagen op dezelfde plaats wordt aangebracht
  • Elke pleister dient te worden aangebracht direct nadat het zakje is geopend. De ene helft van de beschermstrook dient te worden verwijderd en de plakstrook dient te worden aangebracht en stevig op de huid te worden gedrukt. Daarna wordt de pleister teruggevouwen en wordt het tweede gedeelte van de beschermstrook verwijderd. De plakzijde van de pleister mag niet worden aangeraakt. De pleister dient stevig te worden aangedrukt met de palm van de hand gedurende ongeveer 20 tot 30 seconden, zodat deze goed vastzit
  • Als de patiënt de pleister vergeet aan te brengen op het gebruikelijke tijdstip van de dag of als de pleister losraakt, moet een nieuwe pleister worden aangebracht voor de rest van het 24-uur-doseringsinterval
  • De pleister mag niet in stukken te worden geknipt
Indicatie

Restless Legs Syndrome

  • Neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch Restless Legs Syndrome (RLS) bij volwassenen.

Ziekte van Parkinson

  • Neupro is geïndiceerd als monotherapie (d.w.z. zonder levodopa) voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische vorm van de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium of in combinatie met levodopa, als het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen van het therapeutische effect optreden (aan het einde van een dosisinterval of "onoff"-schommelingen) d.w.z. gedurende het verloop van de ziekte tot en met de late fasen.
Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Magnetic Resonance Imaging of cardioversie.

Gegevens
CNK2494417
FabrikantenUCB Pharma
MerkenUcb
Breedte68 mm
Lengte83 mm
Diepte27 mm
Hoeveelheid verpakking28
Bijsluiter