Olmesartan/amlodip/hct Viatris 40/10/25 Filmtabl98

Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan bevat drie werkzame stoffen: olmesartanmedoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Deze drie stoffen helpen een hoge bloeddruk onder controle te houden.

• Olmesartan medoxomil behoort tot de angiotensine II-receptorantagonisten. Een groep van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen door de bloedvaten te ontspannen.
• Amlodipine behoort tot de geneesmiddelengroep van de 'calciumantagonisten'. Amlodipine doet eveneens de bloeddruk dalen door de bloedvaten te laten ontspannen.
• Hydrochloorthiazide is een thiazidediureticum (plaspil). Door de nieren meer urine te doen produceren, helpt hydrochloorthiazide meer vloeistof uit het lichaam te verwijderen waardoor de bloeddruk daalt.

De werking van deze stoffen draagt bij tot het verlagen van de bloeddruk.

Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

• bij volwassen patiënten wiens bloeddruk onvoldoende onder controle gebracht kan worden door een combinatie van olmesartanmedoxomil en amlodipine, ingenomen als een vastedosiscombinatie; of
• bij patiënten die reeds een vastedosiscombinatie aan olmesartanmedoxomil met hydrochloorthiazide samen met een mono-preparaat van amlodipine innemen in de vorm van één enkele tablet of een vastedosiscombinatie aan olmesartanmedoxomil met amlodipine samen met een mono-preparaat van hydrochloorthiazide innemen in de vorm van één enkele tablet.

De werkzame stoffen in dit medicijn zijn olmesartanmedoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en
hydrochloorthiazide.

• Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 20 mg / 5 mg / 12,5 mg: elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 40 mg / 5 mg / 12,5 mg: elke filmomhulde tablet bevat 40 mg
  olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 40 mg / 5 mg / 25 mg: elke filmomhulde tablet bevat 40 mg
  olmesartanmedoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.
• Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 40 mg / 10 mg / 12,5 mg: elke filmomhulde tablet bevat 40 mg
  olmesartanmedoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
• Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 40 mg / 10 mg / 25 mg: elke filmomhulde tablet bevat 40 mg
  olmesartanmedoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.

De andere stoffen in de tabletten zijn:

• Kern van het tablet: povidon, gepregelatiniseerd maïszetmeel, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.
• Filmomhulling: polyvinylalcohol (E1203), titaandioxide (E171), macrogol (E1521), talk (E553b), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide zwart (E172) (alleen de filmomhulde tabletten 20 mg / 5 mg / 12,5 mg), ijzeroxide rood (E172) (alleen de filmomhulde tabletten 20 mg / 5 mg / 12,5 mg, 40 mg / 10 mg / 12,5 mg, 40 mg / 10 mg / 25 mg).

 Niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's, medicijnen die worden gebruikt ter bestrijding van pijn, zwelling en andere symptomen van een ontsteking, inclusief artritis) kunnen bij gelijktijdig gebruik met Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris het risico van nierfalen verhogen. Het effect van Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris kan minder worden onder invloed van NSAID's. Bij gebruik van salicylaten in hoge dosis kan het toxisch effect op het centraal zenuwstelsel stijgen.  Slaaptabletten, sedativa en antidepressiva: bij gelijktijdig gebruik van deze medicijnen met Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris kan een plotse bloeddrukdaling optreden bij het opstaan.  Colesevelamhydrochloride, een medicijn dat de hoeveelheid cholesterol in uw bloed doet dalen, omdat het de werking van Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris kan doen dalen. Het is mogelijk dat er arts u aanraadt Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris minstens 4 uur voor de inname van colesevelamhydrochloride in te nemen.  Sommige antacida (middelen tegen indigestie of brandend maagzuur) kunnen het effect van Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris wat verminderen.  Sommige spierverslappers zoals baclofen en tubocurarine.  Anticholinergica zoals atropine en biperiden.  Calciumsupplementen.  Dantroleen (infusie bij een ernstige verstoring van de lichaamstemperatuur).  Simvastatine, om de hoeveelheid cholesterol en vetten (triglyceriden) in het bloed te verlagen.  Geneesmiddelen gebruikt om het immuunsysteem van uw lichaam te controleren (zoals tacrolimus, ciclosporine), waardoor uw lichaam een getransplanteerd orgaan aanvaardt. Neemt u naast Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris nog een van de volgende medicijnen in, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.  Voor de behandeling van bepaalde psychische aandoeningen zoals thioridazine, chloorpromazine, levomepromazine, trifluoperazine, cyamemazine, sulpiride, amisulpride, pimozide, sultopride, tiapride, droperidol of haloperidol.  Voor de behandeling van een lage bloedsuikerspiegel (bv. diazoxide) of een hoge bloeddruk (bv. bètablokkers, methyldopa), aangezien Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris de werking van deze geneesmiddelen kan beïnvloeden.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als er bijwerkingen optreden, zijn deze doorgaans niet ernstig en hoeft de behandeling niet gestopt te worden.

De volgende bijwerkingen komen niet vaak voor, maar ze kunnen wel ernstig zijn:

Tijdens een behandeling met dit medicijn kunnen allergische reacties optreden met zwelling van het gelaat, de mond en/of de larynx (strottenhoofd), in combinatie met jeuk en huiduitslag. Als dit u overkomt, moet u het gebruik van Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris staken en onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Omdat Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris bij vatbare personen een te sterke bloeddrukdaling kan veroorzaken, kan een ernstige vorm van ijlhoofdigheid of flauwvallen optreden. Als dit u overkomt, moet u het gebruik van Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris staken en onmiddellijk contact opnemen met uw arts en gaan platliggen.

Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.

Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris is een combinatie van drie werkzame stoffen. Hieronder vindt u informatie over de andere bijwerkingen die tot nu zijn gemeld met de combinatie Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris (naast de hierboven vermelde) en vervolgens de bekende bijwerkingen van elk van de afzonderlijke stoffen of wanneer twee stoffen samen worden toegediend.

Om u een idee te geven hoeveel patiënten bijwerkingen kunnen krijgen, worden ze ingedeeld als vaak, soms, zelden, zeer zelden.

Dit zijn de andere tot nu bekende bijwerkingen met Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris:

Als deze bijwerkingen optreden, zijn ze doorgaans mild en hoeft u de behandeling niet te stoppen.

Vaak

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 10 personen)

Infectie van de bovenste luchtwegen, keel- en neuspijn, urineweginfectie, duizeligheid, hoofdpijn, voelen van de hartslag, lage bloeddruk, misselijkheid, diarree, constipatie, krampen, gezwollen gewrichten, meer drang om te plassen, zwakte, opzwellen van de enkels, vermoeidheid, abnormale labowaarden.

Soms

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 100 personen)

Duizeligheid bij het opstaan, duizeligheid, snelle hartslag, zich flauw voelen, roodheid en warm aanvoelen van het gelaat, hoesten, een droge mond, spierzwakte, onmogelijkheid om een erectie te krijgen of te behouden.

Dit zijn de bekende bijwerkingen voor elk van de afzonderlijke stoffen of wanneer twee stoffen samen worden toegediend:

Het kunnen bijwerkingen zijn voor Olmesartan/Amlodipin/HCT Viatris zelfs als ze tot nu nog niet met dit medicijn zijn waargenomen.

Zeer vaak

(kan voorkomen bij meer dan 1 op 10 personen)

Oedeem (ophouden van vocht)

Vaak

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 10 personen)

Bronchitis, maag- en darminfectie, braken, verhoogde bloedsuikerspiegel, suiker in de urine, verwardheid, slaperigheid, gezichtsstoornis (waaronder dubbel zicht en troebel zicht), loopneus of verstopte neus, keelpijn, moeilijk ademen, hoesten, buikpijn, brandend maagzuur, maaglast, flatulentie, pijn in de gewrichten of de botten, rugpijn, skeletpijn, bloed in de urine, griepachtige symptomen, pijn op de borst, pijn.

Soms

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 100 personen)

Verlaagd aantal bloedplaatjes (een type bloedcellen), wat kan leiden tot gemakkelijk blauwe plekken of een verlengde stollingstijd, anafylactische reacties, abnormaal verminderde eetlust (anorexie), slaapproblemen, prikkelbaar, stemmingswisselingen inclusief een gevoel van angst, neerslachtigheid of depressiviteit, rillingen, slaapstoornissen, smaakverandering, flauwvallen, verminderd tastgevoel, tintelingen, verslechtering van bijziendheid, oorsuizen (tinnitus), angina pectoris (pijn of druk op de borst), onregelmatige hartslag, huiduitslag, haarverlies, allergische ontsteking van de huid, rode huid, paarse plekjes of stippen op de huid door kleine bloedingen (purpura), verkleuring van de huid, rode, jeukende huiduitslag (netelroos), overmatig zweten, jeuk, huidblaasjes, huidreacties op zonlicht zoals zonnebrand of huiduitslag, spierpijn, problemen met plassen, 's nachts moeten opstaan om te plassen, gezwollen borsten bij mannen, verminderd libido, zwellen van het gezicht, zich onwel voelen, gewichtstoename of -verlies, uitputting.

Zelden

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 1000 personen)

Gezwollen en pijnlijke speekselklieren, verlaagd aantal witte bloedcellen wat het risico van infecties kan verhogen, laag aantal rode bloedcellen (anemie), beschadiging van het beenmerg, rusteloosheid, onverschilligheid (apathie), stuipen (convulsies), alles geel zien, droge ogen, bloedklonters (trombose, embolie), vochtophoping in de longen, pneumonie, ontsteking van de bloedvaten en kleine bloedvaten in de huid, ontsteking van de pancreas, geelkleuren van huid en ogen, acute ontsteking van de galblaas, symptomen van lupus erythematosus zoals huiduitslag, gewrichtspijn en koude handen en vingers, ernstige huidreacties waaronder intense huiduitslag, netelroos, roodheid van de huid over het ganze lichaam, ernstige jeuk, blaarvorming, schilferen en zwellen van de huid, ontsteking van slijmvliezen (Syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse), soms levensbedreigend, verminderde mobiliteit, acuut nierfalen, niet-infectieuze nierontsteking, onvoldoende nierfunctie, koorts; intestinaal angio-oedeem: een zwelling in de darmen met symptomen als buikpijn, misselijkheid, overgeven en diarree.

Zeer zelden

(kan voorkomen bij minder dan 1 op 10000 personen)

Opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).

Verhoogde spanning op de spieren, gevoelloosheid in handen of voeten, hartinfarct, maagontsteking, verdikking van het tandvlees, darmafsluiting, leverontsteking.

Niet bekend

(kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Vermindering van het zicht of oogpijn (mogelijke tekenen van vochtophoping in de vasculaire laag van het oog (choroïdale effusie) of acuut geslotenkamerhoekglaucoom). Trillen, stijve houding, maskerachtig gelaat, trage bewegingen en een schuifelende, onevenwichtige loop. Huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker).

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

• De geadviseerde dosering van Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan is één tablet per dag.
• De tablet kan al dan niet in combinatie met voedsel worden ingenomen. Slik de tablet met wat vloeistof door (zoals een glas water). Kauw niet op de tablet. Neem de tablet niet in met pompelmoessap.
• Neem uw dagelijkse dosis, indien mogelijk, elke dag op hetzelfde tijdstip in, bijvoorbeeld bij het ontbijt.

CNK	4213807
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	137 mm
Lengte	120 mm
Diepte	83 mm
Actieve ingrediënten	amlodipine besilaat, hydrochloorthiazide, olmesartan medoxomil

Lees de bijsluiter