Provera Comp 30 X 500mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Aanvullende en/of palliatieve hormoonbehandeling bij : - recurrerend en/of metastatisch endometriumcarcinoom... - recurrerend en/of metastatisch baarmoedercarcinoom bij vrouwen in de postmenopauze...
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is medroxyprogesteronacetaat.
Provera 100 mg, 250 mg, 400 mg, 500 mg Tabletten bevatten respectievelijk 100 mg, 250 mg, 400 mg, 500 mg medroxyprogesteronacetaat.
- De andere stoffen in Provera Tabletten zijn: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), microkristallijne cellulose, gehydrolyseerde gelatine (Byco C), macrogol 400, magnesiumstearaat, natriumdocusaat- (85%) en natriumbenzoaat- (15%) poeder (E 211). Zie rubriek 2 Dit geneesmiddel bevat natriumbenzoaat en natrium.
Gebruikt u naast Provera nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Verschillende geneesmiddelen kunnen elkaar namelijk beïnvloeden met betrekking tot het werkingsmechanisme en/of de bijwerkingen. Dit is bijv. het geval wanneer geneesmiddelen die aminoglutethimide of plantenbereidingen op basis van sint-janskruid (raadpleeg uw arts of apotheker) bevatten tegelijkertijd met Provera gebruikt worden. Verwittig uw arts in geval van bloedafname, want de resultaten van bepaalde testen kunnen verstoord zijn door de inname van Provera.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Neem direct contact op met een arts als u last krijgt van een van de volgende ernstige bijwerkingen:
Een ernstige allergische reactie (frequentie niet bekend – kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
De symptomen omvatten een plotselinge piepende ademhaling, moeite met ademhalen of duizeligheid, opzwellen van de oogleden, het gezicht, de lippen of de keel, huiduitslag, netelroos.
Een herseninfarct (komt zelden voor – kan bij maximaal 1 op de 1.000 personen voorkomen)
De symptomen omvatten:
o verlamming of verdoofd gevoel in het gezicht, de armen of de benen, met name aan één kant van het lichaam; o plotselinge verwardheid, moeite met praten of begrijpen o plotselinge problemen met het gezichtsvermogen, met één oog of beide ogen o plotselinge problemen met lopen, duizeligheid, evenwichts- en coördinatiestoornissen o plotselinge ernstige of langdurige hoofdpijn waarvan de oorzaak niet bekend is o verlies van bewustzijn of flauwvallen met of zonder epileptische aanval
Een bloedstolsel in het oog (frequentie niet bekend – kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
De symptomen omvatten:
verlies van zicht, pijn en zwelling van het oog, vooral indien dit plotseling gebeurt
Een bloedstolsel in de longen (komt soms voor – kan bij maximaal 1 op de 100 personen voorkomen)
De symptomen omvatten:
o ongebruikelijke, plotseling opkomende hoest (met eventueel ophoesten van bloed)
o ernstige pijn op de borst, die mogelijk erger wordt wanneer diep wordt ingeademd o plotselinge onverklaarbare benauwdheid of snelle ademhaling o versuftheid of ernstige duizeligheid o snelle of onregelmatige hartslagen o ernstige buikpijn
Myocardinfarct (hartinfarct) (komt zelden voor – kan bij maximaal 1 op de 1.000 personen voorkomen)
De symptomen omvatten:
o pijn op de borst, een ongemakkelijk, drukkend of zwaar gevoel op de borst o drukkend of opgezet gevoel op de borst, in de arm of onder het borstbeen o een gevoel van indigestie, benauwdheid, een opgeblazen gevoel o pijn of druk op de bovenkant van het lichaam die uitstraalt naar de rug, de kaak, de keel, de arm en de maag o transpiratie, misselijkheid, braken of duizeligheid o extreme zwakte, angst of benauwdheid o snelle of onregelmatige hartslag
Congestief hartfalen (komt soms voor – kan bij maximaal 1 op de 100 personen voorkomen)
De symptomen omvatten:
o ongebruikelijke benauwdheid o snelle gewichtstoename o plaatselijke zwellingen (oedeem)
De andere bijwerkingen zijn:
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 10 personen voorkomen)
o Gewichtstoename, verhoogde eetlust o Slapeloosheid o Duizeligheid, hoofdpijn, beven o Misselijkheid, braken, verstopping o Overmatig zweten o Erectiestoornissen o Waterretentie, vermoeidheid
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 100 personen voorkomen)
o Effecten van het corticoïde type zoals vollemaansgezicht (rond, gezwollen en rood gezicht) o Verergering van een bestaande suikerziekte, te veel calcium in het bloed (hypercalciëmie) o Depressie, euforie, verandering van libido o Tromboflebitis (ontsteking van een ader omwille van een klonter) o Buikloop, droge mond
o Oedeem van Quincke (allergische reactie), acne, abnormale lichaamsbeharing bij vrouwen o Pijnlijke borsten, wijziging van de menstruele bloedingen zoals: bloedingen buiten de voorziene perioden, toename of afname van het bloedverlies o Spierspasmen
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen bij maximaal 1 op de 1.000 personen voorkomen)
o Allergische reacties o Huiduitslag, ernstig haarverlies o Zenuwachtigheid o Slaperigheid o Verhoging van de bloeddruk o Toename van het bloedsuikergehalte (verminderde glucosetolerantie) o Embolie en trombose (aanwezigheid van klonter in de bloedvaten) o Geelzucht o Algemeen onwelzijn, koorts
Bijwerkingen met niet bekende frequentie (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
o Een meestal goedaardige tumor van het weefsel rond de hersenen en het ruggenmerg (meningeoom) met een frequentie die niet bekend is (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?') o Netelroos, jeuk o Verwardheid, concentratiestoornissen o Adrenergische effecten (zoals licht beven van de handen, zweten, krampen in de kuiten gedurende de nacht o Gezichtsstoornissen, diabetische staar, hartkloppingen, verhoogd hartritme o Langdurige afwezigheid van de eisprong, afwezigheid van regels, wijziging van de baarmoederhalsafscheidingen, van de baarmoederhals, melkvloed o Aanwezigheid van suiker in de urine o Gestoorde resultaten van de leverwerking o Toename van de witte bloedcellen en de hoeveelheid bloedplaatjes
Het gebruik van medroxyprogesteronacetaat is gecontra-indiceerd in geval van:
- overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel, medroxyprogesteronacetaat, of voor één van de in
"Samenstelling" vermelde hulpstoffen
- zwangerschap of vermoeden van zwangerschap
- niet-gediagnosticeerde vaginale bloedingen
- borstpathologie van onbepaalde oorsprong
- tromboflebitis, trombo-embolische stoornissen
- ernstige leverinsufficiëntie
- hypercalciëmie bij patiënten met botmetastasen
- abortus
Endometriumcarcinoom
- 100 tot 400 mg/dag
Borstcarcinoom
- 400 tot 500 mg/dag
Toedieningswijze
- Gedurende of onmiddellijk na de maaltijd innemen
| CNK | 2407682 |
|---|---|
| Organisaties | Pfizer |
| Merken | Pfizer |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 90 mm |
| Diepte | 43 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | medroxyprogesteron acetaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |