Ondansetron E.g. 5 Amp 4mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Voor intraveneuze injectie of na verdunning voor intraveneuze infusie (zie de instructies aan het
einde van de bijsluiter).
Ondansetron EG oplossing voor injectie wordt in normale omstandigheden toegediend door een
verpleegkundige of dokter. De voorgeschreven dosis is afhankelijk van uw behandeling.
Om misselijkheid en braken als gevolg van chemotherapie of radiotherapie te voorkomen bij
volwassenen
Op de dag van de chemotherapie of radiotherapie
- De aanbevolen dosis voor volwassenen is 8 mg toegediend door middel van een langzame
injectie in een ader of spier vlak vóór uw behandeling, gevolgd door nog eens 8 mg twaalf uur
later. Na de chemobehandeling wordt het geneesmiddel gewoonlijk oraal toegediend in de
vorm van een 8 mg tablet of siroop.
Op de volgende dagen
- De aanbevolen dosis voor volwassenen is tweemaal daags 8 mg ondansetron in de vorm van
een tablet of siroop. - Dit mag gedurende maximaal 5 dagen gebruikt worden.
De werkzame stof in dit middel is ondansetron in de vorm van hydrochloridedihydraat.
Eén ml oplossing voor injectie bevat 2 mg ondansetron.
De andere stoffen in dit middel zijn:
Natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, water voor injecties.
Ondansetron EG behoort tot de groep van geneesmiddelen die anti-emetica of antibraakmiddelen
genoemd worden.
Ondansetron EG wordt gebruikt om:
- misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie (bij volwassenen en kinderen van 6
maanden en ouder) of radiotherapie voor kanker (alleen volwassenen) te voorkomen - misselijkheid en braken na een operatie te voorkomen (bij volwassenen en kinderen van 1 maand en ouder).
- U gebruikt apomorfine (een geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson).
- U bent allergisch voor ondansetron of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
- u ooit hartproblemen heeft gehad (bijv. congestief hartfalen dat kortademigheid en gezwollen
enkels veroorzaakt) - u een onregelmatige hartslag (aritmie) heeft
- u allergisch bent voor geneesmiddelen die lijken op ondansetron, zoals granisetron of
palonosetron - u leverproblemen heeft
- u een verstopping in de darm heeft
- u problemen heeft met het zoutgehalte in uw bloed zoals kalium, natrium en magnesium.
| CNK | 2360139 |
|---|---|
| Fabrikanten | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 91 mm |
| Lengte | 102 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |