Zofran 5 Amp 4ml/8mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 maand om misselijkheid en braken te voorkomen, die kunnen optreden na een operatieve ingreep of tijdens een kankerbehandeling. Het is niet aangewezen voor de behandeling van misselijkheid en braken ten gevolge van andere oorzaken (zwangerschap, reisziekte,…).
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof is ondansetron. De oplossing voor injectie bevat 4 of 8 mg ondansetron onder vorm van ondansetron hydrochloride dihydraat.
De andere stoffen in dit middel zijn citroenzuur monohydraat, natriumcitraat, natriumchloride, water voor injectie.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. ,Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Verwittig onmiddellijk uw arts als u één van de volgende symptomen voelt na toediening van Zofran :
voorbijgaande zichtstoornissen of duizeligheid en zeer zelden tijdelijke blindheid, zelden, allergische reacties (die zich kunnen voordoen als huiduitslag, zwelling van de lippen, het gelaat en de oogleden, hartkloppingen, een drukkend gevoel op de borstkas of een piepende ademhaling), zeer zelden, anafylactische reacties (ernstige vorm van onmiddellijk allergie). Myocardischemie
Tekenen zijn onder meer: • plotselinge pijn op de borst of • drukkend gevoel op de borst
Gebruik uw geneesmiddel niet meer totdat uw arts u advies heeft gegeven. Het is mogelijk dat uw arts beslist om uw behandeling stop te zetten.
Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen:
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) hoofdpijn.
Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen) warmtegevoel en warmteopwellingen (fel rood gezicht), constipatie, plaatselijke reacties ter hoogte van de inspuitplaats.
Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) onwillekeurige bewegingen of beven, maar zonder blijvende gevolgen, stuipen (bij epilepsiepatiënten), pijn ter hoogte van de borstkas, een onregelmatige of abnormaal trage hartslag of te lage bloeddruk, de hik, gestoorde resultaten van een bloedonderzoek om de werking van de lever te controleren.
Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen) hartritmestoornissen (die soms een plotseling bewustzijnsverlies veroorzaken).
Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen) veralgemeende huiduitslag met blaren en afschilfering van de huid over een groot gedeelte van het lichaamsoppervlak (toxische epidermale necrolyse).
Wegens meldingen van ernstige hypotensie en bewustzijnsverlies bij toediening van ondansetron met apomorfinechloorhydraat is gelijktijdig gebruik met apomorfine gecontra-indiceerd.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
| CNK | 0461327 |
|---|---|
| Breedte | 101 mm |
| Lengte | 124 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 5 |
| Actieve ingrediënten | ondansetron hydrochloride |